摘要:
|
相关新闻：
药品广告 |
管理办法 |
|
药品广告管理办法
国家工商局、卫生部
[1992-06-01]
第一章 总 则
第一条 为了加强对药品(兽药和农药除外)广告的管理，保证药品宣传真实、科学、准确，合理指导用药，保障人民身体健康，根据《中华人民共和国药品管理法》和《广告管理条例》的有关规定，制定本办法。
第二条 凡利用各种媒介或者形式，在中华人民共和国境内发布的药品广告，均属本办法管理范围。
第三条 药品广告必须严格遵守广告管理法规规定。禁止虚假和不健康的药品广告宣传。
第四条 药品广告的管理机关是各级工商行政管理机关，药品广告内容的审查批准机关是国务院卫生行政部门和各省、自治区、直辖市的卫生行政部门。
第二章 广告的审批
第五条 凡申请发布药品广告，必须向卫生行政部门办理《药品广告审批表》。卫生行政部门负责对宣传药品的主要成份、功效(功能)、适应症(主治)、用法、用量、禁忌症(注意事项)和不良反应等内容进行审查。未经审查批准的，不得发布广告。
第六条 广告客户(包括广告主自身制作、发布广告，下同)办理《药品广告审批表》，应向卫生行政部门提交下列证件和材料：
(一)《药品生产企业许可证》或《药品经营企业许可证》(副本)；
(二)《企业法人营业执照》或《营业执照》(副本)；
(三)该药品的生产批准文件、质量符合标准的证明、说明书、包装；
(四)商标注册证；
(五)卫生行政部门认为必要的其他有关材料。
卫生行政部门应在收到全部材料后十五日内，作出是否批准的决定；涉外药品广告的审批时间，可以延长至三十日。
第九条 《药品广告审批表》从批准之日起，有效期为二年。到期后仍需继续进行广告宣传的，应重新申请。
(news.iader.com)
讨论"药品广告管理办法 (1992)"或分享相关话题，请到讨论区发布
- 广告新闻网 作者[记者]: 日期:2006-05-23论坛投稿